编号
|
0050
|
总例数
|
80例
|
性别例数
|
男55例,女25例
|
治疗组例数
|
40例
|
对照组例数
|
40例
|
年龄区间
|
治疗组:31~83岁;对照组:33~80岁
|
平均年龄
|
治疗组:50.1~2.18岁;对照组:52.6~3.21岁
|
疾病
|
原发性高脂血症
|
并发症
|
治疗组:高血压病者15例,冠状动脉粥样硬化性心脏病10例,脑血管病13例,糖尿病5例;对照组:高血压病10例,冠状动脉粥样硬化性心脏病9例,脑血管病13例,糖尿病4例。
|
药品通用名称
|
灯盏花素注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
5ml;20ml
|
批准文号
|
国药准字Z20033225;国药准字Z23020720
|
生产厂家
|
黑龙江飞峡制药工业有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
辅助治疗
|
用法用量
|
① 对照组:单纯高TC性高脂血症:洛伐他汀20~40mg,每晚睡前服用;单纯高TG者:吉非罗齐600mg,2次/d服用;TC及TG均增高者,以TC增高为主同单纯TC增高者治疗,以TG增高为主同单纯TG增高者治疗;单纯LDL-C增高者同单纯TC增高者治疗。以上2周为1疗程。② 治疗组:在对照组治疗基础上,加用灯盏花素针辅助治疗:灯盏花素针60mg 生理盐水250ml,1次/d静脉滴注。2周后统计疗效。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效,异常指标完全恢复正常,临床症状明显减轻或消失;有效,异常指标有所改善但未达正常水平,临床症状有所减轻但缓解不明显;无效,异常指标无改善,或对比加重,临床症状无改善。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|