| 编号 | 30433 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男55例，女13例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：<60岁6例，61～80岁28例；对照组：<60岁8例，61～80岁26例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺心病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 痰热清注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20030054 |
| 生产厂家 | 上海凯宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均酌情予以吸氧、抗感染、平喘化痰、维持水/电解质平衡、强心利尿等治疗。治疗组另用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次。两组均以15d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据文献拟汀。显效：静息状态下咳喘、呼吸困难、发绀明显减轻或消失，水肿、肺部啰音消失。有效：上述症状及体征均减轻。无效：治疗前后病情无变化、加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后症状体征积分和血常规比较见表1。两组治疗后症状体征积分及血常规(白细胞总数和中性粒细胞分类)均有改善(P<0．05)，治疗组改善优于对照组(P<0．05)。
 两组治疗前后肺功能和血气分析比较 见表2。结果示两组治疗后1秒用力呼气量(FEV\-\{1\})、血氧分压(PaO\-\{2\})、二氧化碳分压（PaCO\-\{2\})均有改善(P<0．05或0.01)，治疗组改善优于对照组(P<0．05)。 两组治疗前后血液学指标比较见表3。经治疗后两组血液学各项指标均有不同程度改善(P<0．05或0．01)，治疗组改善优于对照组(P<0．05)。   两组临床疗效比较治疗组34例，显效24例(80．00％)，有效7例(20．59％)，无效3例(9．00％)，总有效率91．18％ ；对照组34例，显效8例(23．53％ )， 有效20例(58．82％)， 无效6例(17．65％)，总有效率82．35％。两组比较，治疗组疗效优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
