| 编号 | 1299 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男5l例，女2l例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 50～77岁 |
| 平均年龄 | 63.5岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用降纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10983210；国药准字H10983211 |
| 生产厂家 | 济世生物工程公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用休息、吸氧及硝酸盐类、β阻滞剂、钙拮抗剂等常规治疗方法，均未服用洋地黄或奎尼丁等可能影响ST段的药物。治疗组是在常规疗法基础上加用降纤酶10U加入5%葡萄糖注射液250ml，静点1 h以上，每日1次，2周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定分别以心电图改变和临床疗效为准。心电图：① 显效：静息心电图恢复正常；②有效：治疗后静息心电图缺血性ST段下降恢复1．5mm以上，T波倒置情况改善达50%以上；③ 无效：静息心电图治疗前后无改变。临床疗效：①有效：同等量劳累程度不引起心绞痛发作或发作次数减少80%以上，硝酸甘油用量减少80%以上；② 好转：心绞痛发作次数和硝酸甘油用量减少50～80%；③ 无效：治疗前后症状无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
心电图：两组患者治疗2周后心电图检查，治疗组有效人数为36／38例(94．7％)，无效2例(5.3％)。对照组有效人数28／34例(82．3％)，无效6例(17．7％)。治疗组结果优于对照组。但统计学处理差异无显著性(P>0．05)。两组治疗后心电图恢复显著，与治疗前相比则差异有显著性(P<0．01)，但两组之间比较差异无显著性(P>0．05)。
两组患者治疗后心电图检查显效率分别为78．9％和52．9％ (P<0．05)，有显著性差异见表1。
 两组病人治疗后心绞痛发作情况在2周治疗后，治疗组有33例有效(86．8％)，好转5例(13.2％)。对照组有20例有效(58．8％)，好转10例(29．4％)，无效4例(11 8％)。统计学处理差异有显著性(P<0.05)。两组病人治疗后有效率差异有显著性(P<0．05)。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
