| 编号 | 1178 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男35例，女13例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～86岁；对照组：53～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在吸氧、抗感染、祛痰、平喘、强心、利尿等常规治疗的基础上加用心痛定1Omg，每日3次口服。卡托普利组在常规治疗的基础上加用卡托普利，首次剂量为6.25mg，如无明显反应，则逐渐加量，剂量范围为6.25～25mg，每日2～3次口服，根据血压、心衰控制情况等调整剂量。疗程2～3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：感染控制，神志正常，心肺功能不全的症状、体征明显好转，心功能恢复一级以上；有效：感染基本控制，神志正常，心肺功能不全症状、体征有所好转；无效：治疗后病情无明显变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗后自觉症状的改善：卡托普和组24例病人均自我感觉良好，大部分病人尿量增加，对利尿剂及洋地黄的需要量减少，而对照组有6例自觉症状无明显改善。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例发生一过性的血压下降 |
| 其他报道不良反应 |
