| 编号 | 1931 |
| 总例数 | 206例 |
| 性别例数 | 男96例，女110例 |
| 治疗组例数 | 136例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 治疗组23～71岁，对照组25～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 五参降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.25g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京市医疗制剂中心 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用五参降糖胶囊(组成：人参、太子参、沙参、玄参、丹参、黄芪等)，由本院糖尿病科研究组方，北京市医疗制剂中心生产。对照组中消瘦型口服糖适平(每片30mg，北京第六制药厂生产)。肥胖型口服二甲双胍(每片0.25 g，北京双鹤药业股份有限公司生产)。2组病例均根据空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)指标不同，确定用药剂量。用药治疗后每2周检测血糖(FBG、PBG)、尿糖，记录血压、体重，根据血糖控制情况，灵活调整降糖药物用量， 以达到每个患者最有效的治疗量。在血糖(FBG、PBG)降至或接近正常 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床控制：空腹血糖<6～7mmoL/L或血糖较治疗前下降40%以上。显效：空腹血糖<7.2 mmol/L，或较治疗前下降 30%以上。有效： 空腹血糖<8.3 mmol/L或较治疗前下降10%以上。无效：血糖无下降或上升。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组136例中临床控制37例，显效42例，有效48例，无效9例。总有效率为93%。对照组70例中分别为临床控制
15例，显效l8例，有效24例，无效l3例。总有效率8l%。经统计学处理，2组总有效率比较，差异有非常显著性意义(P <0.01)。说明治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后血糖比较见表1 。结果均比治疗前下降。且治疗组血糖下降明显优于对照组，差异有非常显著性意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 根据2组服药期间出现的不适症状及各项生化指标统计，治疗组治疗期间未发现不良反应。对照组有8例见不同程度的上腹部不适和轻度腹泻。2组患者治疗前后血脂、血常规、尿常规、肝、肾功能及心电图检查无显著变化。 |
| 其他报道不良反应 |
