| 编号 | 461 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男24例，女27例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 23～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前观察指标，作第1次静脉葡萄糖(GS)耐量试验，患者人院后暂不进行降糖，人院第2天，在禁食10～15小时后，于上午6～8点进行静脉葡萄糖耐量试验，取一侧肘静脉穿刺，留取空腹时静脉血测血糖、血胰岛素、血脂、肝 肾及甲状腺功能、糖化血红蛋白。随后静脉推注50%葡萄糖50mL，推注时间控制在3分钟以内。葡萄糖推完后用5mL生理盐水冲管，以葡萄糖推注结束时为零点，分别于1、2、4、6、10分钟时由套管针抽血测定血糖、胰岛素C肽，每次取血后用5mL生理盐水冲管，10分钟后结束。由医生根据血糖情况给予注射不同剂量 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖控制在4～7mmol/L，餐后2小时血糖控制在7～10mmol/L，睡前血糖控制在6～9mmol/L，视为治疗达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 5～7天后，血糖理想控制(空腹血糖≤6.10mmol/L)27例，血糖较好控制(空腹血糖6.11～7.22mmol/L)24例。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间出现低血糖反应32次。其临床特征：20例表现为饥饿、出汗、心悸，多发生在夜间。12例有不同程度的饥饿感、无力、头晕、烦躁，测血糖为1.2～1.4mmol/L，5例发生在夜间，7例在清晨测血糖时发现。 |
| 其他报道不良反应 |
