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精蛋白生物合成人胰岛素;生物合成人胰岛素
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 461
总例数 51例
性别例数 男24例,女27例
治疗组例数 0例
对照组例数 51例
年龄区间 23~56岁
平均年龄
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素;生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R;诺和灵N
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin;Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗前观察指标,作第1次静脉葡萄糖(GS)耐量试验,患者人院后暂不进行降糖,人院第2天,在禁食10~15小时后,于上午6~8点进行静脉葡萄糖耐量试验,取一侧肘静脉穿刺,留取空腹时静脉血测血糖、血胰岛素、血脂、肝 肾及甲状腺功能、糖化血红蛋白。随后静脉推注50%葡萄糖50mL,推注时间控制在3分钟以内。葡萄糖推完后用5mL生理盐水冲管,以葡萄糖推注结束时为零点,分别于1、2、4、6、10分钟时由套管针抽血测定血糖、胰岛素C肽,每次取血后用5mL生理盐水冲管,10分钟后结束。由医生根据血糖情况给予注射不同剂量
联合用药
疗效评价标准 空腹血糖控制在4~7mmol/L,餐后2小时血糖控制在7~10mmol/L,睡前血糖控制在6~9mmol/L,视为治疗达标。
治疗效果及临床指征比较 5~7天后,血糖理想控制(空腹血糖≤6.10mmol/L)27例,血糖较好控制(空腹血糖6.11~7.22mmol/L)24例。
本研究报道不良反应 治疗期间出现低血糖反应32次。其临床特征:20例表现为饥饿、出汗、心悸,多发生在夜间。12例有不同程度的饥饿感、无力、头晕、烦躁,测血糖为1.2~1.4mmol/L,5例发生在夜间,7例在清晨测血糖时发现。
其他报道不良反应

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