| 编号 | 460 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男23例，女12例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (55±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后均停用所有口服降糖药，次晨空腹抽血检测血糖、HbAlc、C肽水平，血脂、肝、肾功能，并测体重、身高，随后以75g无水葡萄糖口服行OGTT试验，检测糖负荷后30、60、120、180分钟的血糖及C肽水平。随后对患者进行胰岛素强化治疗，采用三餐前30分钟皮下注射短效胰岛素(Novolin R)，临睡前注射中效胰岛素(Novolin N)，具体剂量根据患者多点血糖测试结果调整。治疗时间为2周，治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖药、降脂药。2周后停用胰岛素强化治疗，仅给予饮食及运动治疗，次日早晨 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖的控制目标为FPG≤7.0mmol/L，2小时PG≤10.0mmol/L为满意。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
采用多次胰岛素皮下注射的患者，FPG及2小时PG均明显下降(P<0.01)。在胰岛功能恢复方面，治疗后也有不同程度的恢复，使餐后C肽分泌有所增加(P<0.01)，说明受损的β细胞功能有所恢复。在血脂方面(治疗期间未使用降脂药物)，治疗后也有下降趋势(P<0.01)，可能由于高糖状态得到满意控制后，血脂相应得到了改善。患者体重在治疗前后保持稳定，治疗前后每平方米BMI均为(24±3.0)kg。见表1、2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
