| 编号 | 1409 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | 男55例，女48例 |
| 治疗组例数 | 103例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄3l～72岁 |
| 平均年龄 | 平均(51.45±1.53)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在饮食控制、运动锻炼的基础上，原有的口服降糖药治疗方案不变，加用瑞格列奈治疗，其起始剂量根据患者血糖水平的升高程度而定：瑞格列奈0.5～2.0 mg，3次/天，餐前口服。对患者分别于治疗前、治疗后1，4，8，12周检测空腹血糖和餐后2小时血糖，并相应调整剂量。治疗前化验血、尿常规，肝、肾功能和血脂，测量血压，有异常者作相应治疗。治疗过程中记录副作用情况。 |
| 联合用药 | 保持原有的口服降糖药治疗方案 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果:1. 治疗过程中的剂量调整l2周治疗期间，瑞格列奈剂量约69% 为0.5mg，3次/天；20% 为1.0mg，3次/天；6%为1.5mg，3次/天；5%为2.0mg，3次/天。2. 治疗前后化验指标比较 治疗前空腹血糖(12.12±1.56)mmol/L，治疗l2周后空腹血糖降至(8.50±2.03)mmol/L；治疗前餐后2小时血糖(16.32±2.72)mmol/L，治疗l2周后餐后2小时血糖降至(12.23±2.36)mmol/L；治疗l2周后，患者的空腹血糖、餐后2小时血糖均较治疗前显著降低 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗l2周内，有1例合用二甲双胍的患者出现轻度低血糖反应，经饮少量糖水而愈，并将瑞格列奈剂量从2.0mg降至1.0mg，继续治疗，未再出现低血糖反应而疗效良好，有5例三多一少患者体重有所恢复，而肥胖者未见体重增加；未发现过敏反应；未见视觉异常；元明显胃肠道症状；血常规、尿常规、肝肾功能检查正常；血脂血压检查正常。 |
| 其他报道不良反应 |
