微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 药物分析方法 > 正文
洛莫司汀的测定—分光光度法
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
方法名称:
洛莫司汀的测定—分光光度法
应用范围:

本方法采用分光光度法测定洛莫司汀的含量。

本方法适用于洛莫司汀。

方法原理:

避光操作。取本品适量,加环己烷溶解并定量稀释成每1mL中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在232nm波长处,测定吸光度,按C9H16ClN3O2的吸收系数(E1m)为263计算,即得。

试剂:
仪器设备:

可见分光光度计

试样制备:

1. 供试品溶液的制备

精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释成每1mL中约含15μg的溶液,作为供试品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤:

供试品的测定

精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在232nm波长处,依法测定吸光度,按C9H16ClN3O2的吸收系数(E1m)为263计算,即得。

参考文献:
中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.449。

相关文章
倍他司汀的控释组合物
卡莫司汀
司莫司汀
盐酸倍他司汀的测定—中和滴定法
盐酸倍他司汀片—盐酸倍他司汀的测定—分光
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部