本方法采用分光光度法测定羧甲司坦口服液中羧甲司坦（C₅H₉NO₄S)的含量。

本方法适用于羧甲司坦口服液中羧甲司坦的测定。

1. 蒸馏水

2. 磷酸缓冲液（pH6.6)

3. 2%茚三酮水溶液

1. 可见分光光度计

2. 白炽灯

1. 对照品溶液的制备

取羧甲司坦对照品适量，精密称定，加磷酸缓冲液（pH6.6)制成每1mL含200μg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

取本品10支的内容物，混合均匀，精密量取适量，加磷酸缓冲液（pH6.6)制成每1mL含羧甲司坦200μg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

3. 磷酸缓冲液（pH6.6)

取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解400mL，即得。

供试品及对照品的测定

精密量取上述对照品和供试品溶液各2mL，分别置50mL量瓶中，各精密加2%茚三酮水溶液1mL与磷酸缓冲液（pH6.6)2mL，混匀，置沸水浴中加热15分钟，取出，迅速放冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在567nm波长处，分别测定吸收度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.817-818。