本方法采用分光光度法测定螺内酯胶囊中螺内酯的含量。

本方法适用螺内酯胶囊。

供试品经乙醇溶解稀释后置于分光光度计，于波长238nm处测定吸收度，按C₂₄H₃₂O₄S的吸收系数为471计算其含量。

无水乙醇

紫外－可见分光光度计

1. 供试品溶液的制备

取本品20粒，将内容物混合均匀，精密称取适量(约相当于螺内酯10mg)，置100mL容量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使螺内酯溶解，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置另一50mL容量瓶中，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

1.供试品的测定

精密量取上述供试品溶液，在238nm处测定吸收度，按C₂₄H₃₂O₄S的吸收系数为471计算其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.887。