| 药理作用 |
中国人民解放军第85医院王建平等，进行了系列实验：（1)观察了消痰散结方对体外培养的MKN-45人胃癌细胞黏附分子CD-44V-6表达的影响，初步探讨了消痰散结方抑制胃癌细胞转移的作用环节。制备消痰散结药物血清，体外培养MKN-45人胃癌细胞，拟消痰散结方药物血清干预培养细胞，采用免疫组化ABC法检测胃癌细胞中CD-44V-6的表达。结果：中药组胃癌细胞中CD-44V-6表达水平明显低于空白对照组。结论：消痰散结方抑制胃癌细胞转移的环节可能和影响黏附分子的表达，从而影响细胞的黏附性机制有关。（2)观察了消痰散结方对裸鼠胃癌组织中胃癌细胞粘附分子E-Cad表达的影响，初步探讨消痰散结方抑制胃癌细胞转移的作用环节。方法：建立裸鼠MKN-45人胃癌模型，采用免疫组化S-P法检测胃癌组织中E-Cad的表达。结果：中药组胃癌组织中E-Cad表达水平明显高于空白对照组。结论：消痰散结方抑制胃癌细胞转移的环节可能和影响粘附分子的表达，从而影响细胞的粘附性机制有关。（3)观察了消痰散结方对体外培养的胃癌细胞粘附分子ICAM-1表达的影响，初步探讨消痰散结方抑制胃癌细胞转移的作用环节。方法：制备消痰散结药物血清，体外培养MKN-45人胃癌细胞，拟消痰散结方药物血清干预培养细胞，采用免疫组化ABC法检测胃癌组织中ICAM-1的表达。结果：中药组胃癌细胞中ICAM-1表达水平明显低于空白对照组。结论：消痰散结方抑制胃癌细胞转移的环节可能和影响粘附分子的表达，从而影响细胞的粘附性机能有关。
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