| 鉴别 |
（1) 取本品10ml,加石油醚（60-90℃)20ml,振摇提取，分取石油醚层，挥干，残渣加香草醛试液1-2滴，显紫红色。 （2) 取本品10ml，用氨试液调节pH值至11，用氯仿20ml振摇提取，分取氯仿层，蒸干残渣加稀盐酸5ml使溶解，溶液分置三支试管中，一支中滴加碘化铋钾试液,生成橙红色沉淀；一支中滴加碘化汞钾试液，生成白色沉淀；一支中滴加硅钨酸试液，生成白色沉淀。 （3) 取本品5ml,加醋酸乙酯10ml振摇提取，分取醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取化橘红对照药材0.3g，加甲醇10ml,置水浴上加热回流20分钟,滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（10:15:1.5:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以 3%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4) 取五味子对照药材1g，加醋酸乙酯20ml，置水浴上加热回流半小时，滤过，滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取五味子甲素对照品和五味子乙素对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取［鉴别］（3)项下的供试品液和上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚（30-60℃)－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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