别名 |
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汉语拼音 |
wu di zhi tong cha ji
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英文名 |
Wu di zhi tong liniment
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标准号 |
WS3-B-3560-98
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药物组成 |
生川乌、生草乌、生南星、红花、莪术、冰片、乳香、没药、姜黄、丁香、细辛、赤芍。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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剂型 |
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性状 |
本品为棕黄色的液体,久置可有微量混浊;气特异。
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功效 |
软坚散结,消肿止痛,活血化瘀,通利经脉。
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主治 |
急、慢性扭、挫伤,骨质增生,冻疮及腰椎间盘脱出疼痛。
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用法用量 |
外用搽患处;每日3-4次。
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用药禁忌 |
1.本品系外用制剂,不可内服。
2.有创口者禁用。
3.孕妇禁用。
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制备方法 |
以上十二味,除冰片外,其余十一味粉碎成粗粉,加75%乙醇适量浸泡,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录Ⅰ o)以75%乙醇3000g为溶剂,缓缓渗漉,收集漉液,静置,滤过,滤液加入冰片使溶解,制成2500ml,即得。
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检查 |
乙醇量:应为60-70%(附录Ⅸ M)。
总固体:精密量取本品25ml,置称定重量的蒸发皿中,蒸干,于105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,遗留残渣不得少于4.0%。
其他:应符合酊剂项下有关的各项规定(附录Ⅵ B)。
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鉴别 |
(1)取本品,作为供试品溶液。另取姜黄对照药材1g,加乙醇10ml,振摇,浸渍2小时,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl与对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(9.4:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品30ml,置蒸发皿中,蒸至约5ml,加稀盐酸2ml,混匀,滤过。滤液用氢氧化钠饱和溶液调至碱性,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,合并乙醚液,挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,用氨蒸气熏约5分钟后,以乙醚-石油醚(60-90℃)(4:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,喷以碘化钾碘试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
20ml/瓶;40ml/瓶;60ml/瓶;80ml/瓶
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贮藏 |
密封。
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备注 |
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