| 鉴别 |
（1) 取本品20ml，加乙醇30ml，充分振摇，静置30分钟，滤过，滤液回收乙醇至干，残渣加水30ml使溶解，移入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次（20、 10ml)，回收正丁醇液至干，残渣加乙醇5ml洗脱，洗液离心沉淀，取上清液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开, 取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫褐色斑点。 （2) 取本品50ml，用氯仿振摇提取3次（30、10、10ml),合并氯仿液，置50℃以上水浴中,减压回收氯仿至干，残渣加甲醇0.1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,加氯仿振摇提取2次（30、10ml)，每次20分钟，滤过，合并滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3) 取本品20ml，加乙醇30ml，硅藻土2g，摇匀，水浴（70℃)回流1小时，滤过,滤液回收乙醇后，用水饱和的醋酸乙酯提取4次（30、10、10、10ml)，合并醋酸乙酯液, 蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板（用1%醋酸钠溶液调成糊状制成)上，以醋酸乙酯 -丁酮-甲酸－水（5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 （4) 取本品30ml，蒸干，残渣加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，用甲醇10ml洗涤残渣，合并滤液，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解，转入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（20、10、10ml)，合并正丁醇液，用5%碳酸氢钠溶液洗涤3次（20 、10、10ml)，弃去碳酸氢钠液，再用水洗涤2次（20ml、10ml)，弃去水液，回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述供试品溶液10μl和对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13: 7:2)下层溶液为展开剂,展开,取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯（365 nm)下检视,供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
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