| 别名 | |
| 汉语拼音 | san huang pian |
| 英文名 | San huang tablets |
| 标准号 | WS3-B-2278-97 |
| 药物组成 | 大黄300g，盐酸黄连素5g，黄芩总甙21g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味苦、微涩。 |
| 功效 | 清热解毒，泻火通便。 |
| 主治 | 三焦热盛，目赤肿痛，口鼻生疮，咽喉肿痛，牙龈出血，心烦口渴，尿黄便秘，急性胃肠炎，痢疾。 |
| 用法用量 | 口服。每次4片，日之次，小儿酌减。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
| 制备方法 | 以上三味，取大黄150g与黄芩总甙和盐酸黄连素粉碎成细粉；剩余大黄粉碎成粗粉，以30%乙醇加热回流提取三次，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩成稠膏，加入大黄等细粉及辅料适量，混匀，制粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 检查 | 土大黄甙：取[鉴别]（2)项下供试品色谱置紫外光灯（365nm)下检视，在紧靠盐酸小蘖碱所显斑点的上方位置，不得显持久的蓝紫色荧光斑点。 其他：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠD) |
| 鉴别 | （1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶多破碎，直径20-140μl。 （2)取本品5片，除去糖衣，研细，加甲醇30ml，加热回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小蘖碱和黄芩甙对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.2mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与盐酸小蘖碱对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在与黄芩甙对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取[鉴别]（2)项下的供试品溶液5ml，蒸干，加水5ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取二次，每次7ml，合并乙醚提取液，挥干乙醚，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液；再取大黄酚、大黄素对照品，加甲醇制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)甲酸乙酯-甲酸（15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | |
| 贮藏 | 密闭，置阴凉干燥处。 |
| 备注 | 黄芩总甙质量标准： [制法]取黄芩加水煎煮三次，滤过，合并滤液，趁热加盐酸调节pH值至1-2，静置，析出沉淀，滤过，沉淀用水洗至pH值5-7为止，干燥，即得。 [性状]本品为土黄色至棕黄色的不规则块或粉末；味微苦。 [鉴别]取本品0.1g，加乙醇20ml，加热15分钟使溶解，滤过，取滤液1ml，加醋酸铅试液2-3滴，即生成橘黄色沉淀。 [含量测定]取本品，研细，精密称取15mg，置10ml离心管中，精密加入丙酮0.5ml，离心洗涤5分钟（转速4000转/分)弃去丙酮，用滤纸吸净离心管口的残留液，沉淀再用丙酮洗涤二次，每次0.5ml，用乙醇将沉淀物移至50ml量瓶中，加热使溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取1ml，置25ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L)稀释至刻度，摇匀，以盐酸液（0.2mol/L)为空白，照分光光度法（附录ⅤA)，在276±1nm的波长处测定吸收度，按C21H18O11的吸收系数（E1%1cm)为631计算，即得。 本品含黄酮以黄芩甙（C21H18O11)计，不得少于70.0%。 |
