| 别名 | |
| 汉语拼音 | qi bao mei ran chong ji |
| 英文名 | Qi bao mei ran granules |
| 标准号 | Ws3-B-1675-94 |
| 药物组成 | 制何首乌640g，当归160g，补骨脂(黑芝麻炒)80g，枸杞子(酒蒸)160g，菟丝子(炒)160g，茯苓160g，牛膝(酒蒸)160g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1994年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦、涩。 |
| 功效 | 滋补肝肾。 |
| 主治 | 肝肾不足，鬚发早白，遗精早泄，头眩耳鸣，腰酸背痛。 |
| 用法用量 | 开水冲服，每次8g，日2次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上七味，取菟丝子粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页)，用60%乙醇作溶剂进行渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至适量；其余制何首乌等六味加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，静置沉淀，取上清液浓缩至适量，加入菟丝子清膏充分搅匀，继续浓缩至相对密度为1.13-1.14(稀释l倍，20℃测)的清膏，取清膏l份，加糖粉4.5份，糊精0.5份，制成颗粒，干燥，即得。 |
| 检查 | 应符合冲剂项下有关的各项规定(附录10页)。 |
| 鉴别 | （1)取本品5g，加乙醇15ml，加热回流l小时，滤过，滤液蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加甲醇制成每lml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，立即置紫外光灯（365nm)下及日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2)取本品10g，加醋酸乙酯20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取上述两种溶液各2-4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—醋酸乙酯（8∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝白色荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 8g/袋 |
| 贮藏 | 密闭，防潮。 |
| 备注 |
