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非诺贝特
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中西药分类 西药
作用分类 循环系统药物\调血脂药及抗动脉粥样化药
英文名 Fenofibrate
汉语拼音
别名
药物组成
性状 白色结晶,无臭,无味。在氯仿中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶。在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点78-82℃。
功效
主治 调血脂,可用于高甘油三酯血症,高胆固醇血症或混合型高脂血症
用途
方解
药理作用 本品能迅速持久地降低低密度脂蛋白(LDL)、血三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)、增高高密度脂蛋白(HDL)。欧洲各国1975-1989年13年的应用经验,非诺贝特可使Ⅱa型患者总胆固醇平均下降20%-25%;Ⅱb和Ⅳ型患者三酰甘油平均下降40%-60%。本品能降低LDL胆固醇、VLDL及apoB,升高HDL胆固醇和aPoA,还使血尿酸下降。患者三酰甘油水平越高,其下降的幅度越大。 作用机制: 1.抑制TG和VLDL的合成 它增强脂蛋白脂肪酶的活性,促进VLDL的分解代谢,从而降低血TG水平; 2.抑制HMG-CoA还原酶 使肝脏合成胆固醇减少,并反馈性增加肝细胞膜LDL受体的数目和活性,使更多的血中LDL进入肝脏,与LDL受体结合后进行分解,从而降低血胆固醇。肝脏对HDL受体的异化作用减少,可能是本品增高血HDL的原因。
体内过程 口服吸收良好(约60%)。餐后吸收可达80%。服后4-6小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率99%。本品在肝脏代谢,酯键水解生成具有药理活性的非诺贝特酸。本品半衰期约20小时,85%-90%由尿排出,少量经粪排泄。
剂型 片剂
规格 片剂:每片0.1g。
用法用量 口服0.1g,每日3次。起效后可减量维持0.1,每日2次,甚至1次。
不良反应 通常对本品耐受良好,不良反应较少。偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、湿疹等。个别患者转氨酶增高,停药2-4周后恢复正常。可使BUN增高。不良反应发生率2%-5%。
注意事项 孕妇与乳母禁用。不宜用于肝、肾功能不全者。应用本品时宜定期复查肝功能(如转氨酶)。当并用口服抗凝药时,注意药物相互作用,及时调整口服抗凝药剂量。
贮藏 避光,密闭保存。
备注
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