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哌喹
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中西药分类 西药
作用分类 抗感染药物\抗寄生虫药\抗疟药
英文名 Piperaquine
汉语拼音
别名
药物组成
性状 常用其磷酸盐,为类白色至淡黄色的结晶性粉末,无臭,味微苦,遇光易变色。微溶于水,几乎不溶于无水乙醇及氯仿。
功效
主治 本品主要用于预防疟疾,对各种疟原虫红内期无性体均有杀灭作用,并且具有长效作用。也可用于疟疾的治疗,对抗氯喹的恶性疟有根治作用。此外本品还有防治矽肺的作用。
用途
方解
药理作用 本品对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响,主要是滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态发生变异。这些变化呈进行性加重。本品的作用方式可能是通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能。线粒体肿胀等变化导致其生理功能的破坏,从而起到杀虫的作用。
体内过程 本品经胃肠吸收,24小时内的吸收率为80%-90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内。给药后8小时内,在肝内药量可达给药总剂量的l/4。该药在体内缓慢消失,t1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在着肝肠循环的代谢途径,这可能与本品在体内积蓄时间较长有关。
剂型 片剂
规格 片剂:0.2g(相当于哌喹0.12g),0.25g(相当于哌喹0.15g),0.5g(相当于哌喹0.3g)。
用法用量 成人常用量,口服剂量按哌喹计。 1.预防疟疾 每次服0.75-1g,1个月1次,睡前服,可连服4-6月。 2.控制疟疾症状 口服首剂1g,8-12小时再服0.5-1g。 3.防治矽肺 用于预防,每次服0.5g,10-15日1次,1个月量1-1.5g;治疗矽肺,每次0.3-0.75g,每周1次,半年为一疗程。间歇1个月后,进行第二疗程,总疗程3-5年。
不良反应 主要不良反应为头昏、头痛嗜睡、乏力、胃部不适、面部和唇周麻木,对心血管系统的毒性明显小于氯喹。
注意事项 1.严重的急性肝、肾及心脏疾病患者禁用,鉴于本品多积聚于肝脏,若给药量多,间隔时间短,则易引起肝脏不可逆性病变。 2.孕妇慎用。
贮藏 避光,密闭保存。
备注
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