本品细粉加甲醇超声提取，经液相色谱分离，在280 nm处测定峰面积，外标法计算含量

仪器    高效液相色谱仪（美国Agilent 1100型) .Agi-lent化学工作站

色谱条件    色谱柱：Diamonsil-C18色谱柱（ 4. 6 mm×250 mm，5 μm) （瑞士迪马)；流动相：乙腈-水（25∶75)；流速：1. 0 mL/min，检测波长：280 nm；柱温：室温

对照品溶液制备    精密称取牛蒡苷对照品8.0 mg、连翘苷对照品1. 0 mg，同置于50 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为对照品溶液（牛蒡苷160 μg/ mL、连翘苷20 μg/ mL)。

供试品溶液制备    取本品5片，研细，混匀，取细粉约0. 3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，浸渍过夜，超声处理30 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 mL，蒸至近干，加中性氧化铝1.0 g拌匀，加置中性氧化铝柱（100～120目，2 g，内径1. 2 cm)上，用70 乙醇100 mL洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50 甲醇溶解，转移至10 mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0. 45 μm)滤过，取续滤液，即得。