| 公开(公告)号 | CN1256105C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200410040156.9 |
| 申请日期 | 2004.07.09 |
| 专利名称 | 亮菌发酵物制得的口服液体药物 |
| 主分类号 | A61K36/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川隆盛药业有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 杨兴明 |
| 地址 | 611930四川省彭州市团结街34号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都天嘉专利事务所 |
| 代理人 | 张 新 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种亮菌发酵物制得的口服液体药物，它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物，其特征在于：此亮菌菌丝体或亮菌整体发酵物由液体深层发酵获得，按以下发酵条件进行发酵培养：斜面菌种的培养：培养温度18-32℃，培养时间6-10天；摇瓶种子通过三级逐级扩大培养；一级：500毫升摇瓶，按常规高压灭菌培养基装量50-200毫升，接种量，斜面菌种0.5-4cm2/瓶，18-32℃，100-250rpm振荡培养5-8天；二级：除接种量3-30％以外，其他同一级摇瓶；三级：5升摇瓶，培养基装量0.5-2升，接种量3-30％培养条件与时间同一、二种子培养；种子罐分1-2级，采用搅拌方式或者气升式发酵罐，容量：一级种子罐50-200升，二级种子罐300-2000升，接种量3-30％，发酵温度18-32℃，搅拌速度50-300rpm，通气量1∶0.2-1，培养时间2-8天；发酵罐，采用搅拌式或气升式发酵罐，容量200-10000升，接种量与发酵条件与种子罐相同，发酵时间2-6天，当醪液淀粉反应阴性，可终止发酵，得到发酵原液；发酵原液经过滤，分为菌丝和滤液两部分，菌丝加2-8倍水，在80-100℃温度下提取0.5-6小时，同样步骤重复1-3次，合并得到的提取液与前述分离菌丝后的滤液混合、浓缩，测定其多糖含量≥9.0mg/ml，多肽含量≥7.0mg/ml时，停止浓缩，加入防腐剂和调味剂辅料，罐装至玻璃瓶内，封口后，在121℃温度下湿热灭菌20-60分钟，得到含亮菌发酵物的口服液体药物。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种亮菌发酵物制得的口服液体药物，它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物。它具有稳定的质量保证，较广泛的适应症，兼有较先进的生产工艺；可不受限制的进行工业化大生产，除已知适应症外，还可以用于治疗放疗、化疗引起的白细胞减少症，以及肿瘤、小儿黄疸、免疫力低下等病症。 |
| 国际公布 |
