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一种高效增殖丙肝病毒体的方法及该方法所用的载体
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公开(公告)号 CN1135262C  
公开(公告)日 2004.01.21  
申请(专利)号 CN02117666.3  
申请日期 2002.05.10  
专利名称 一种高效增殖丙肝病毒体的方法及该方法所用的载体  
主分类号 C12N7/01  
分类号 C12N7/01;C12N15/09;C12N15/86  
分案原申请号  
优先权 2001.5.10 CN 01114678.8  
申请(专利权)人 李卫云;于红潮;李一君  
发明(设计)人 李信墙;李研  
地址 510623 广东省广州市珠江新城南天广场皇朝阁1005,1001  
颁证日 2004.01.21  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 广东;44  
主权项 一种能表达丙肝病毒全长基因组RNA的载体pHCV-2,其特征在于所述的载体pHCV-2是通过如下所述的方法制备得到的:(1)用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从丙肝病毒株1a通过PCR合成3’UTR或用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID.NO 3从丙肝病毒株1b通过PCR合成3’UTR;(2)用引物SEQ ID NO.4和步骤(1)合成得到的3’UTR通过PCR合成复盖NS3到3’UTR区域的HCV cDNA片段;(3)用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6通过PCR从HCV cDNA合成复盖5’UTR到N3区域的DNA片段;(4)用步骤(2)和(3)合成的DNA片段为摸板,用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.6通过PCR合成HCV全长DNA;(5)将步骤(4)得到的HCV全长DNA克隆到pFK-1(ATCC No.623787)载体HindIII和SpeI位点上;(6)通过点突变,将NS3基因的1202位点的Glu变为Gly,NS3基因的1280位点的Thr变为Ile,以及NS5A的2197位点的Ser变为脯氨酸,得到能表达丙肝病毒全长基因组RNA的载体pHCV-2。  
摘要 本发明涉及一种高效增殖丙肝病毒的方法及该方法所用的载体。其中所述的载体包括能表达丙肝病毒全长基因组RNA的载体pHCV-2和能表达丙肝病毒蛋白酶和结构酶的载体pHCV-1,所述的方法包括将所述的载体pHCV-2、pHCV-1转染Hela细胞,用含有vTF7-3(ATCC No.VR-2153)重组痘病毒的培养基培养所得到的转染细胞;收集含有丙肝病毒的上清液。  
国际公布  
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