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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：生物反应调节剂 三级分类： | |
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| Recombinant Human Interferon α1b | |
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| 注射用干扰素α1b：10μg∶10万U；20μg∶20万U；30μg∶30万U；50μg∶50万U。 | |
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| 干扰素α1b具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。 | |
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| 健康志愿者单次皮下注射本品60μg，注射后3.99h血药浓度达最高峰，吸收半衰期为1.86h，清除半衰期4.53h。本品吸收后分布于各脏器，于注射局部含量最高，其次为肾、脾、肺，肝、心脏、脑及脂肪组织，然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。 | |
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| 用于病毒性疾病和某些恶性肿瘤。1.已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型病毒性肝炎和毛细胞白血病。2.已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等。3.可用于治疗恶性肿瘤如慢性髓细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。4.滴眼液可用于眼部病毒性疾病。 | |
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| 1.已知对干扰素制品过敏者禁用。2.有心绞痛、心肌梗死病史以及其他严重心血管病史者禁用。3.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者禁用。4.有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者禁用。 | |
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| 1.过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，应慎用。医学全/在线www.med126.com在用药过程中如发生过敏反应则应立即停药，并给予相应治疗。2.本品在孕妇及哺乳妇女中使用经验不多，应慎用。在病情十分需要时由医生指导使用。3.本品治疗儿童病毒性疾病是可行的，未发现任何不良反应，但目前经验尚不多，使用时应在儿科医师严密观察下，适当控制剂量。4.对年老体衰耐受性差，可能发生不良反应者应十分谨慎，应在医师严密观察下应用。当使用较大剂量尤应谨慎，必要时可先用小剂量，逐渐加大剂量可以减少不良反应。5.使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加振摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。6.每支制品用灭菌注射用水1ml溶解，溶解后应一次用完，不得分次使用或给第二人使用。 | |
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| 常在用药初期出现发热、疲劳等反应，多为一次性和可逆性反应；其他可能有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等；少数病人可能出现颗粒白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 | |
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| 肌内或皮下注射。剂量和疗程如下：1.慢性乙型肝炎：每次30～50μg，隔日1次，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。2.慢性丙型肝炎；每次30～50μg，隔日1次。医学全/在线www.med126.com治疗4～6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。在治疗的第1个月，每天1次。疗程结束后随访6～12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗，可减少慢性化。3.慢性粒细胞性白血病：每次30～50μg，每天1次，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。4.毛细胞白血病：每次30～50μg，每天1次，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。5.尖锐湿疣：每次10～30μg或每次10μg，疣体下局部注射，隔日1次，连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。6.肿瘤：视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应，应当在适当剂量下继续用药。 | |
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