【药品名称】
通用名：甘磷酰芥片
曾用名：
商品名：
英文名：Glyfosfin Tablets
汉语拼音：Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化学名称为：N,N-双-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其结构式为：
分子式：C12H24Cl2N3O5P
分子量：392.22
【性状】
本品为白色片
【药理毒理】
本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%，瓦克癌肉瘤256为91%，对肉瘤S180为30%，网状细胞肉瘤L2为30%，梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。动物亚急性毒性实验，给狗每日甘磷酰芥20mg/kg,连服10日，对红细胞、血红蛋白和肝肾功能无明显影响，对胃肠道反应也不明显，而白细胞及血小板的抑制已出现，但停药2日后可恢复正常。
【药代动力学】
给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小时后从呼吸、尿和粪中排出总量占给药剂量的39%，96小时内总回收量为给药剂量的55%。
【适应症】
目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。
【用法用量】
间歇口服用药：每次0.5g，每日2次，每周连用4天，休息3天，总量20g为1疗程。连续口服用药：每次0.5g，每日2次，连续服用，总量15～20g为1疗程，随大量新抗癌药的出现，本药已很少口服应用。主要用于局部用药：用20%甘磷酰芥的二甲亚砜溶液喷敷，或用1%～2%的硅酸软膏局部外涂于溃疡面上，每日2次，连用20～30日为1疗程。
【不良反应】
胃肠道反应：有食欲不振、恶心及呕吐，但程度较轻。口服用药主要为骨髓抑制：表现为白细胞和血小板减少，且多在用药后期发生，对血红蛋白影响较小。间歇用药和连续用药的血红蛋白下降率分别为4.2%和7.7%，白细胞减少分别为22.2%和46.2%，血小板减少分别为25.4% 和23.1%。其他反应尚包括轻度的头晕、乏力等。
【禁忌症】
凡有严重骨髓抑制、感染者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
本品骨髓抑制常发生较迟，治疗中和治疗后应密切观察血象，并及时处理，目前已不口服给药。主要为局部外用，外用时，本品在二甲亚砜溶液内容易破坏，故需在使用药物前临时配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，故早孕妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确
【规格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封，在25℃以下保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
甘磷酰芥片说明书 （6)
【药品名称】
通用名：甘磷酰芥片
曾用名：
商品名：
英文名：Glyfosfin Tablets
汉语拼音：Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化学名称为：N,N-双-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其结构式为：
分子式：C12H24Cl2N3O5P
分子量：392.22
【性状】
本品为白色片
【药理毒理】
本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%，瓦克癌肉瘤256为91%，对肉瘤S180为30%，网状细胞肉瘤L2为30%，梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。动物亚急性毒性实验，给狗每日甘磷酰芥20mg/kg,连服10日，对红细胞、血红蛋白和肝肾功能无明显影响，对胃肠道反应也不明显，而白细胞及血小板的抑制已出现，但停药2日后可恢复正常。
【药代动力学】
给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。医/学全在线www.med126.com本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小时后从呼吸、尿和粪中排出总量占给药剂量的39%，96小时内总回收量为给药剂量的55%。
【适应症】
目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。
【用法用量】
间歇口服用药：每次0.5g，每日2次，每周连用4天，休息3天，总量20g为1疗程。连续口服用药：每次0.5g，每日2次，连续服用，总量15～20g为1疗程，随大量新抗癌药的出现，本药已很少口服应用。主要用于局部用药：用20%甘磷酰芥的二甲亚砜溶液喷敷，或用1%～2%的硅酸软膏局部外涂于溃疡面上，每日2次，连用20～30日为1疗程。
【不良反应】
胃肠道反应：有食欲不振、恶心及呕吐，但程度较轻。口服用药主要为骨髓抑制：表现为白细胞和血小板减少，且多在用药后期发生，对血红蛋白影响较小。间歇用药和连续用药的血红蛋白下降率分别为4.2%和7.7%，白细胞减少分别为22.2%和46.2%，血小板减少分别为25.4% 和23.1%。其他反应尚包括轻度的头晕、乏力等。
【禁忌症】
凡有严重骨髓抑制、感染者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
本品骨髓抑制常发生较迟，治疗中和治疗后应密切观察血象，并及时处理，目前已不口服给药。主要为局部外用，外用时，本品在二甲亚砜溶液内容易破坏，故需在使用药物前临时配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，故早孕妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确
【规格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封，在25℃以下保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
甘磷酰芥片说明书 （6)
【药品名称】
通用名：甘磷酰芥片
曾用名：
商品名：
英文名：Glyfosfin Tablets
汉语拼音：Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化学名称为：N,N-双-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其结构式为：
分子式：C12H24Cl2N3O5P
分子量：392.22
【性状】
本品为白色片
【药理毒理】
本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%，瓦克癌肉瘤256为91%，对肉瘤S180为30%，网状细胞肉瘤L2为30%，梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。动物亚急性毒性实验，给狗每日甘磷酰芥20mg/kg,连服10日，对红细胞、血红蛋白和肝肾功能无明显影响，对胃肠道反应也不明显，而白细胞及血小板的抑制已出现，但停药2日后可恢复正常。
【药代动力学】
给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小时后从呼吸、尿和粪中排出总量占给药剂量的39%，96小时内总回收量为给药剂量的55%。
【适应症】
目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。
【用法用量】
间歇口服用药：每次0.5g，每日2次，每周连用4天，休息3天，总量20g为1疗程。连续口服用药：每次0.5g，每日2次，连续服用，总量15～20g为1疗程，随大量新抗癌药的出现，本药已很少口服应用。主要用于局部用药：用20%甘磷酰芥的二甲亚砜溶液喷敷，或用1%～2%的硅酸软膏局部外涂于溃疡面上，每日2次，连用20～30日为1疗程。
【不良反应】
胃肠道反应：有食欲不振、恶心及呕吐，但程度较轻。医.学全在线www.med126.com口服用药主要为骨髓抑制：表现为白细胞和血小板减少，且多在用药后期发生，对血红蛋白影响较小。间歇用药和连续用药的血红蛋白下降率分别为4.2%和7.7%，白细胞减少分别为22.2%和46.2%，血小板减少分别为25.4% 和23.1%。其他反应尚包括轻度的头晕、乏力等。
【禁忌症】
凡有严重骨髓抑制、感染者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
本品骨髓抑制常发生较迟，治疗中和治疗后应密切观察血象，并及时处理，目前已不口服给药。主要为局部外用，外用时，本品在二甲亚砜溶液内容易破坏，故需在使用药物前临时配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，故早孕妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确
【规格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封，在25℃以下保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
甘磷酰芥片说明书 （6)
【药品名称】
通用名：甘磷酰芥片
曾用名：
商品名：
英文名：Glyfosfin Tablets
汉语拼音：Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化学名称为：N,N-双-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其结构式为：
分子式：C12H24Cl2N3O5P
分子量：392.22
【性状】
本品为白色片
【药理毒理】
本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%，瓦克癌肉瘤256为91%，对肉瘤S180为30%，网状细胞肉瘤L2为30%，梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。动物亚急性毒性实验，给狗每日甘磷酰芥20mg/kg,连服10日，对红细胞、血红蛋白和肝肾功能无明显影响，对胃肠道反应也不明显，而白细胞及血小板的抑制已出现，但停药2日后可恢复正常。
【药代动力学】
给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小时后从呼吸、尿和粪中排出总量占给药剂量的39%，96小时内总回收量为给药剂量的55%。
【适应症】
目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。
【用法用量】
间歇口服用药：每次0.5g，每日2次，每周连用4天，休息3天，总量20g为1疗程。连续口服用药：每次0.5g，每日2次，连续服用，总量15～20g为1疗程，随大量新抗癌药的出现，本药已很少口服应用。主要用于局部用药：用20%甘磷酰芥的二甲亚砜溶液喷敷，或用1%～2%的硅酸软膏局部外涂于溃疡面上，每日2次，连用20～30日为1疗程。
【不良反应】
胃肠道反应：有食欲不振、恶心及呕吐，但程度较轻。口服用药主要为骨髓抑制：表现为白细胞和血小板减少，且多在用药后期发生，对血红蛋白影响较小。间歇用药和连续用药的血红蛋白下降率分别为4.2%和7.7%，白细胞减少分别为22.2%和46.2%，血小板减少分别为25.4% 和23.1%。其他反应尚包括轻度的头晕、乏力等。
【禁忌症】
凡有严重骨髓抑制、感染者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
本品骨髓抑制常发生较迟，治疗中和治疗后应密切观察血象，并及时处理，目前已不口服给药。主要为局部外用，外用时，本品在二甲亚砜溶液内容易破坏，故需在使用药物前临时配制。医学全在/线www.med126.com
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，故早孕妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确
【规格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封，在25℃以下保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
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传真号码：
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