| 生产场所 | 上海浦东新区孙桥中心路218弄66号2楼 |
| 变更日期 | 2007.04.13 |
| 备注 | 生产者名称由“上海以达进出口有限公司”变更为“上海希亚克诊断用品有限公司”；注册证由“国食药监械(准)字2006第3400969号”变更为“国食药监械(准)字2006第3400969号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2006第3400969号(更) |
| 生产单位 | 上海希亚克诊断用品有限公司 |
| 地址 | 上海浦东新区孙桥中心路218弄66号2楼 |
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| 产品名称 | C反应蛋白试剂盒（CRP) |
| 产品标准 | YZB/国 0886-2006 《C反应蛋白试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成成分：磷酸盐缓冲液、叠氮钠、抗人C反应蛋白（CRP)抗血清。 |
| 有效期 | 2010.11.02 |
| 批准日期 | |
| 产品适用范围 | 该产品主要用于检测人血清中C反应蛋白（CRP)的含量，为DELTA全自动特定蛋白分析仪的随机连用试剂之一。 |
| 规格型号 | 试剂盒包装规格为1*100测试 |
| 附件 | |
