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抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)
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生产场所 北京经济技术开发区永昌北路24号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3400138号
生产单位 北京源德生物医学工程有限公司
地址 北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
邮编
产品名称 抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)
产品标准 YZB/国 1354-2006 《抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)》
产品性能结构及组成 【试剂盒主要组成】AEA-IgM包被板、AEA-IgM酶结合物、AEA-IgM阴性对照、AEA-IgM阳性对照、样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。
有效期
批准日期 2007.01.26
产品适用范围 该产品用于定性测定人血清、血浆中的抗子宫内膜抗体IgM。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
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