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血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
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生产场所 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400541号
生产单位 苏州新波生物技术有限公司
地址 江苏省太仓市城厢镇东郊
邮编
产品名称 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品标准 YZB/国 0975-2005 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标
记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):
一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强
液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头
:20支;8.说明书:一份。
有效期 2010.06.07
批准日期 2006.06.08
产品适用范围 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。
规格型号 96人份或48人份/盒
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