微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400351号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品标准 YZB/国 0225-2005《人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1、人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0U/L,B: 2U/L,C: 10U/L,
D: 100U/L,E: 500U/L,F: 2000U/L 共六瓶;2、铕标抗
体(冻干品)一瓶 ; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ; 4、
增强液(50ml)一瓶; 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶 ; 6、包
被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片
有效期 2010.03.30
批准日期 2006.03.31
产品适用范围 该产品适用于人血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)的测定。仅用于体外诊断。
规格型号 96人份/盒
附件
相关文章
 口罩
 医用手动病床
 无菌笔式注射针
 高敏肌钙蛋白T急诊定标液
 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(颗粒增强型免疫
 牙科联体综合治疗机
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部