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β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
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生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3401408号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0555-2005《β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:β2-MG系列校准品:6瓶,β2-MG含量为0(A)、0.2(B)、0.5(C)、1.0(D)
、2.0(E)、8.0(F)μg/ml;抗-β2-MG包被板:48人
份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-β2-MG,载体为聚苯
乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-β
2-MG-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份
为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为
磷酸盐和吐温。
有效期
批准日期 二ОО五年十一月二十七日
产品适用范围 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的β2-MG含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
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