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脊柱矫形内固定器
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生产场所
变更日期
备注
注册号
国药管械(试)字2000第302053号
生产单位
常州市康辉医疗
器械
有限公司
地址
江苏省常州市常新路89号
邮编
213002
产品名称
脊柱矫形内固定器
产品标准
Q/320411KHY08-1999《脊柱矫形内固定器》
产品性能结构及组成
由钛合金或不锈钢材料制成。
有效期
2002.03.21
批准日期
2000.03.21
产品适用范围
用于脊柱内固定。
规格型号
SF、RF型
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