注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401780号(更) |
生产厂商名称(中文) | DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
产品性能结构及组成 | 试剂1(R1):TRIS缓冲液(pH7.5) 100mmol/L;氯化钠 320mmol/L;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂 适量。试剂2(R2):TRIS缓冲液(pH8.0) 100mmol/L;氯化钠 320mmol/L;羊抗人C3c抗体和稳定剂 适量。 |
产品适用范围 | 用于免疫透射比浊法测定血清、血浆中补体C3c的含量。 |
注册代理 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
售后服务机构 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2008.09.02 |
备注 | 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”, 注册证由“国食药监械(进)字2004第3401780号”变更为“国食药监械(进)字2004第3401780号(更)” ,原证自发证之日起作废。医学全在.线www.med126.com |
变更日期 | 2007.03.31 |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | Alte Strasse 9,D-65558 Holzheim Germany |
生产场所 | Alte Strasse 9,D-65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) | 德国 |
产品名称(中文) | 补体C3c液体试剂盒(免疫透射比浊法) |
产品名称(英文) | Complement C3c (C3c) |
规格型号 | 118029910021:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml ;118029910023:试剂1 1×1000ml+试剂2 1× 200ml;118029910704:试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml; 118029910717:试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml; 118029910730:试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml; 118029910735:试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml; 118029910930:试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 932-40《补体C3c液体试剂盒(免疫透射比浊法)》 |
附件 | |