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人绒毛膜促性腺激素-β亚基诊断试剂
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注册号 国食药监械(进)字2006第3401765号
生产厂商名称(中文) 日本东曹株式会社
产品性能结构及组成 试剂盒组成:该产品由β-HCG诊断试剂盒((由β-HCG免疫反应试剂组成),β-HCG样品稀释液,东曹基质液,东曹洗脱液,东曹缓冲液,β-HCG标准品试剂盒组成。
产品适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中β-HCG的浓度。医学全在线
注册代理 上海蓝怡科技有限公司
售后服务机构 上海蓝怡科技有限公司
批准日期 2006.11.18
有效期截止日 2010.11.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本东京都港区芝3-8-2
生产场所 富山县富山市岩濑古志町2番地
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 人绒毛膜促性腺激素-β亚基诊断试剂
产品名称(英文) β-HCG DIAGNOSTIC PACKAGE
规格型号 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1280-2006 人绒毛膜促性腺激素-β亚基诊断试剂组合(荧光磁微粒酶免分析法)
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