| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3210331号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 工作方式：DDD。脉冲频率 60PPM±5ms,脉宽0.4ms±0.02ms，灵敏度：心房0.75mV±40%，心室2.5mV±40%；输入阻抗：心房90KΩ，心室90KΩ；起搏不应期：心房300ms±3ms；房-室间期：150ms±5ms。医学全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 适用于治疗病窦综合症和高度房室传导阻滞。 |
| 注册代理 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2002.04.09 |
| 有效期截止日 | 2006.04.08 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Guidant Ireland |
| 生产厂地址（中文) | Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 爱尔兰 |
| 产品名称（中文) | 植入式心脏起搏器 |
| 产品名称（英文) | Implantable Cardiac Pulse Generator |
| 规格型号 | Discovery II^(TM)(981) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脉冲发生器》 |
| 附件 | |
