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革兰氏阳性菌鉴定试剂盒(BBL CRYSTAL GP ID)
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注册号 国药管械(进)字2002第2400815号(更)
生产厂商名称(中文) 美国BD公司
产品性能结构及组成 组成:BBL CRYSTAL GP ID板盖 BBL CRYSTAL GP ID底座 BBL CRYSTAL (GP、RGP、ANR、NH)ID接种肉汤管接种盘 BBL CRYSTAL GP ID报告卡。www.med126.com
产品适用范围 该产品适用于鉴定从临床标本中提取的、常见的革兰氏阳性需氧杆菌的纯培养物。专用于CRYSTAL阅读仪。
注册代理 香港BD亚洲有限公司北京代表处
售后服务机构 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处
批准日期
有效期截止日 2006.07.18
备注 售后服务机构由原“香港BD亚洲有限公司北京代表处”变更为“碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处”。注册证由“国药管械(进)2002第2400815号”变更为“国药管械(进)2002第2400815号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2004.10.11
生产厂商名称(英文) Becton Dickinson and Company
生产厂地址(中文) 7 Loveton Circle.Sparks,MD 21152-0999,USA
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 革兰氏阳性菌鉴定试剂盒(BBL CRYSTAL GP ID)
产品名称(英文) BBL Crystal Gram-Positive ID System
规格型号 ------
产品标准 进口产品注册标准 ZB/BD 001-2001《BBL CRYSTAL细菌鉴定试剂盒系统》
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