| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401625号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 产品性能结构及组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含标记有 碱性磷酸酶的孕酮结合物和含包被有羊抗兔IgG 的磁性颗 粒的Tris缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1%的叠氮 钠和0.0125% Cosmocil CQ；R1b:含蛋白质（羊，兔)的 醋酸盐缓冲液和0.0125% Cosmocil CQ；R1c:含兔抗孕酮 抗体的醋酸盐缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的 叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ。 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的孕酮进行定量分析。医学全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司北京分公司/贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司上海分公司/贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司广州分公司/贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司福州分公司/ |
| 批准日期 | 2004.08.27 |
| 有效期截止日 | 2008.08.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 |
| 生产场所 | 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska， Minnesota 55318-1084 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 孕酮诊断试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Progesterone |
| 规格型号 | 33550（2×50测试) |
| 产品标准 | YZB/USA 2814《孕酮诊断试剂盒（Progesterone)》 |
| 附件 | |
