| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3212783号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由主机、一次性除颤电极及电缆线、电池及充电器等组成，LifePak 500除颤波形有单相和双相可选，仅能手动控制，LifePak CR Plus型动除颤波形只有双相，可手动控制和自动控制两种模式，最大除颤能量360J。 |
| 产品适用范围 | 用于心脏骤停且处于无反应、无正常呼吸、无循环迹象状态的患者进行急救。医学全.在线www.med126.com |
| 注册代理 | 美敦力（中国)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力医疗用品技术服务（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2005.09.22 |
| 有效期截止日 | 2009.09.21 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Emergency Response System Inc |
| 生产厂地址（中文) | 11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
| 生产场所 | 11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 自动体外除颤仪 |
| 产品名称（英文) | Automated External Defibrillator |
| 规格型号 | LifePak 500、LifePak CR Plus |
| 产品标准 | YZB/USA 1910-2005《自动体外除颤仪》 |
| 附件 | |
