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体外诊断用试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400672号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 本产品由带盖的无色塑料活化试管、探针、说明书组成。活化试管包含一定量的玻璃珠和一个磁性搅拌棒。医学全在线
产品适用范围 本产品是与Sonoclot凝血和血小板功能分析系统共同使用的试管内诊断试剂,用于进行常规止血监测。
注册代理 北京医捷通科技有限公司
售后服务机构 北京京康诺医药科技有限公司
批准日期 2004.04.30
有效期截止日 2008.04.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Sienco, Inc.
生产厂地址(中文) 11485-A WEST 48TH AVE WHEAT RIDGE, CO 80033
生产场所 11485-A WEST 48TH AVE WHEAT RIDGE, CO 80033
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 体外诊断用试剂盒
产品名称(英文) gbACT+kit
规格型号 gbACT
产品标准 YZB/USA1322《体外诊断用试剂盒Sonoclot Coagulation & Platelet FunctionAnalyzer System gbACT kit》
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