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X射线血管造影系统
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2004第3302828号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 结构:由机架系统、X射线管组件和影像增强器、高压发生器、患者检查床、影像系统等组成。
可选配双33cm影像增强器(AXIOM Artis BA Neuro)或
33cm+40cm影像增强器(AXIOM Artis BA Combi)性能:
高压发生器100KW/100
KV;X射线管(焦点:1.0mm/0.6mm/0.3mm);管电压调节
范围:40kV-125kV;管电流调节范围:50mA-1000mA。医学.全在线www.med126.com
图像亮度鉴别等级不低于8级;最低照射量率不大于100μ
R/s。
产品适用范围 产品主要适用于对患者进行心脏血管造影和常规造影检查。
注册代理 西门子(中国)有限公司
售后服务机构 西门子(中国)有限公司
批准日期 2004.12.28
有效期截止日 2008.12.27
备注 西门子股份公司医疗系统集团,
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens AG
生产厂地址(中文) Henkestr.127,D-91052 Erlangen, Germany
生产场所 Siemensstrassel,D-91301,Forchheim,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) X射线血管造影系统
产品名称(英文) X-Ray Angiographic System
规格型号 AXIOM Artis BA
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1049-30《血管造影系统》
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