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定标品试剂盒22
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2006第3401094号
生产厂商名称(中文) 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
产品性能结构及组成 试剂成分:由经处理的人血清制备而成,其中已添加无机盐、缓冲液、有机化合物、牛血白蛋白和防腐剂。
产品适用范围 该产品用于对定量检测载脂蛋白B的VITROS 5,1FS化学系统进行定标。www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2006.06.18
有效期截止日 2010.06.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, USA, 14626-5101
生产场所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, USA, 14626-5101
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 定标品试剂盒22
产品名称(英文) Calibrator Kit 22
规格型号 REF 6801706(5瓶/盒)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0372-2006 《VITROS 生化诊断产品 定标品试剂盒22》
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