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风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
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生产场所 北京市房山区长阳镇长营村
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400952号
生产单位 北京现代高达生物技术有限责任公司
地址 北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室
邮编
产品名称 风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1629-2009
产品性能结构及组成 【主要组成】抗μ链反应板,RV-IgM酶结合物,阴性对照,RV-IgM阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A,底物液B,终止液。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.11.30
批准日期 2009.12.01
产品适用范围 体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体。
规格型号 96人份/盒,48人份/盒
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