生产场所 |
上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层 |
变更日期 |
2010.06.17 |
备注 |
生产者名称由“上海凯利泰医疗科技有限公司”变更为“上海凯利泰医疗科技股份有限公司”;生产者地址由“上海市浦东新区张江高科技园区春晓路149号3号楼3楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”;生产场所地址由“上海市浦东新区张江高科技园区春晓路149号3号楼3楼;上海市浦东新区张江高科技园东区瑞庆路528号23幢2层”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”;注册证由"国食药监械(准)字2008第3151444号"变更为"国食药监械(准)字2008第3151444号(更)",原证自发证之日起作废。 |
注册号 |
国食药监械(准)字2008第3151444号(更) |
生产单位 |
上海凯利泰医疗科技股份有限公司 |
地址 |
上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层 |
邮编 |
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产品名称 |
经皮穿刺针(商品名:KMC-P) |
产品标准 |
YZB/国 1396-2008《经皮穿刺针》 |
产品性能结构及组成 |
穿刺针由手柄、穿刺内管、穿刺外管组成组成。本品工作部由OCr18Ni9不锈钢材料制成,手柄部分由聚碳酸酯制成。 |
有效期 |
2012.12.31 |
批准日期 |
2008.12.31 |
产品适用范围 |
该产品主要用于微创手术时作经皮穿刺的使用工具。 |
规格型号 |
FG3001、FG3002 |
附件 | |
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