| 生产场所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号 |
| 变更日期 | 2010.11.01 |
| 备注 | 生产者地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”；生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县天津新技术产业园区天宇科技园”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”；注册证由"国食药监械(准)字2010第3460039号"变更为"国食药监械(准)字2010第3460039号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2010第3460039号(更) |
| 生产单位 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 地址 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
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| 产品名称 | 金属髓内针 |
| 产品标准 | YZB/国 1676-2009《金属髓内针》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造，非无菌状态提供，一次性使用。 |
| 有效期 | 2014.01.07 |
| 批准日期 | 2010.01.07 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于四肢骨折内固定。 |
| 规格型号 | 见附页 |
| 附件 | |
