| 注册号 | 国食药监械（进)字2007第2401084号 |
| 生产厂商名称（中文) | 日本和光纯药工业株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 1)底物缓冲液：L－乳酸， 2)NAD溶液：氧化型β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD)。 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的LDH。在临床医学用于对心肌梗死、肝硬化、肾脏疾病、流行性肝炎和恶性肿瘤的诊断、治疗和预后判断的体外辅助诊断。医学全在.线www.med126.com |
| 注册代理 | 日立高科技贸易（上海)有限公司 北京分公司 |
| 售后服务机构 | 日立高科技贸易（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2007.05.31 |
| 有效期截止日 | 2011.05.30 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号 |
| 生产场所 | 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 |
| 产品名称（英文) | L-Type LDH.J |
| 规格型号 | （R1:1×60mL; R2:1×21mL)×4；（R1:1×60mL; R2:1×21mL)×2；（R1:1×60mL; R2:1×21mL)×1；（R1:1×30mL; R2:1×12mL)×4。 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 2346-2006 《乳酸脱氢酶测定试剂盒》 |
| 附件 | |
