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皮肤缝合器
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注册号 国食药监械(进)字2005第2011045号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品包括缝合钉盒、把柄和缝合钉,采用ABS树脂和不锈钢材料制成。不锈钢材料符合ASTM F899。
产品适用范围 用于手术时皮肤的缝合。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2005.04.28
有效期截止日 2009.04.28
备注 生产者名称由"Weck Closure Systems"变更为"TELEFLEX MEDICAL",生产场所地址由"2917 WeckDrive,DURHAM, NC 27709"变更为"2917 Weck Drive,RESEARCH TRIANGLE PARK,NC 27709.",售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由" 国食药监械(进)字2005第2011045号"变更为"国食药监械(进)字2005第2011045号(更)",原证自发证之日起作废。www.med126.com
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) TELEFLEX MEDICAL
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive,DURHAM, NC 27709
生产场所 2917 Weck Drive,RESEARCH TRIANGLE PARK,NC 27709.
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 皮肤缝合器
产品名称(英文) VISISTAT Skin Stapling Device
规格型号 525970,525980,528135,528235,529351,529352,529357,529365。
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0074-2005 《皮肤缝合器》
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