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超声光纤电子支气管镜
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注册号 国食药监械(进)字2008第3220492号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。医学.全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
注册代理 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
售后服务机构 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
批准日期 2008.03.21
有效期截止日 2012.03.20
备注 承产单位:OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION HINODE PLANT
变更日期
生产厂商名称(英文) OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
生产厂地址(中文) 2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO
生产场所 34-3,HIRAI,HINODE-MACHI,NISHITAMA-GUN,TOKYO,JAPAN
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 超声光纤电子支气管镜
产品名称(英文) Ultrasonic Bronchofibervideoscope
规格型号 BF-UC260F-OL8
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0228-2008《超声光纤电子支气管镜》
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