注册号 |
国食药监械(进)字2008第3220492号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。医学.全在线www.med126.com
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产品适用范围 |
该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。 |
注册代理 |
奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
售后服务机构 |
奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
批准日期 |
2008.03.21 |
有效期截止日 |
2012.03.20 |
备注 |
承产单位:OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION HINODE PLANT |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. |
生产厂地址(中文) |
2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO |
生产场所 |
34-3,HIRAI,HINODE-MACHI,NISHITAMA-GUN,TOKYO,JAPAN |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
超声光纤电子支气管镜 |
产品名称(英文) |
Ultrasonic Bronchofibervideoscope |
规格型号 |
BF-UC260F-OL8 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 0228-2008《超声光纤电子支气管镜》 |
附件 | |
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