注册号 |
国食药监械(进)字2007第2652095号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品采用聚丙烯材料制成,属I类缝合线,蓝色,带有缝合针。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管和神经外科手术,但不能用于眼科。医学全在线www.med126.com
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注册代理 |
美国泰利福公司北京代表处 |
售后服务机构 |
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
批准日期 |
2007.12.22 |
有效期截止日 |
2011.12.22 |
备注 |
售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2652095号"变更为"国食药监械(进)字2007第2652095号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2008.08.24 |
生产厂商名称(英文) |
Teleflex Medical |
生产厂地址(中文) |
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA |
生产场所 |
2917 Weck Drive,Research Triangle Park,North Carolina 27709,USA; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
不可吸收聚丙烯外科缝线 |
产品名称(英文) |
DEKNATELDeklene II Polypropylene Surgical Sutures |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 2195-2006 《不可吸收聚丙烯外科缝线》 |
附件 | |
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