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不可吸收聚丙烯外科缝线
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注册号 国食药监械(进)字2007第2652095号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用聚丙烯材料制成,属I类缝合线,蓝色,带有缝合针。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
产品适用范围 该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管和神经外科手术,但不能用于眼科。医学全在线www.med126.com
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2007.12.22
有效期截止日 2011.12.22
备注 售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2652095号"变更为"国食药监械(进)字2007第2652095号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA
生产场所 2917 Weck Drive,Research Triangle Park,North Carolina 27709,USA; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 不可吸收聚丙烯外科缝线
产品名称(英文) DEKNATELDeklene II Polypropylene Surgical Sutures
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2195-2006 《不可吸收聚丙烯外科缝线》
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