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肌红蛋白测定试剂盒(散射比浊法)(变更批件)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2403010号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2009.07.17
有效期截止日 2013.07.16
备注 变更内容:生产企业名称由“Dade BehringMarburg GmbH"变更为"Siemens Healthcare DiagnosticsProductsGmbH”;注册代理机构及代理人由“德灵诊断产品(上海)有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;中文产品说明书文字性变更见附件。医学全在线www.med126.com 审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg
生产场所 Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 肌红蛋白测定试剂盒(散射比浊法)(变更批件)
产品名称(英文) N Latex Myoglobin
规格型号 N肌红蛋白试剂:3×2ml,N肌红蛋白标准品(人源):3×1ml,N肌红蛋白质控品(人源):3×0.5ml,N肌红蛋白辅助试剂A:3×0.5ml,N肌红蛋白辅助试剂B:1×1.6ml.
产品标准 YZB/GEM 4639-2008
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