| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2403010号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.07.17 |
| 有效期截止日 | 2013.07.16 |
| 备注 | 变更内容：生产企业名称由“Dade BehringMarburg GmbH"变更为"Siemens Healthcare DiagnosticsProductsGmbH”；注册代理机构及代理人由“德灵诊断产品(上海)有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；中文产品说明书文字性变更见附件。医学全在线www.med126.com 审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg |
| 生产场所 | Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 肌红蛋白测定试剂盒(散射比浊法)(变更批件) |
| 产品名称（英文) | N Latex Myoglobin |
| 规格型号 | N肌红蛋白试剂：3×2ml，N肌红蛋白标准品(人源)：3×1ml，N肌红蛋白质控品(人源)：3×0.5ml，N肌红蛋白辅助试剂A：3×0.5ml，N肌红蛋白辅助试剂B：1×1.6ml. |
| 产品标准 | YZB/GEM 4639-2008 |
| 附件 | |
