| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3303075号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品组成部分包括操作台，图像处理系统，高压发生器，X射线源组件，患者床，电源柜，探测器，落地C形臂。医学.全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。 |
| 注册代理 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 售后服务机构 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 批准日期 | 2008.10.27 |
| 有效期截止日 | 2012.10.26 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Philips Medical Systems Nederland B.V. |
| 生产厂地址（中文) | Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands |
| 生产场所 | Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands |
| 生产国（中文) | 荷兰 |
| 产品名称（中文) | 血管造影X射线系统 |
| 产品名称（英文) | Diagnostic angiography X-ray system |
| 规格型号 | Allura CV20 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/4707-2008《血管造影X射线系统》 |
| 附件 | |
