注册号 |
国食药监械(进)字2009第2400055号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要组成成份:S0:缓冲牛血清白蛋白 (BSA) 基质 ( 含表面活性剂、< 0.1%叠氮钠和0.6%ProClin** 300)。含0.0 ng/mL (μg/L)泌乳素。S1-S5:水平大约为2、10、20、100 和200 ng/mL (μg/L) 的重组泌乳素(rPRL),溶于缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.6% ProClin 300) 中。校准卡:1。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于校准 Access泌乳素测定,以通过使用 Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的泌乳素(PRL) 水平。 |
注册代理 |
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.01.18 |
有效期截止日 |
2013.01.17 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Beckman Coulter,Inc. |
生产厂地址(中文) |
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
生产场所 |
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
泌乳素校准品(化学发光法)(商品名:Access泌乳素校准品) |
产品名称(英文) |
Access Prolactin Calibrators |
规格型号 |
S0,4.0 mL/ 瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶。医学.全在线www.med126.com
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产品标准 |
YZB/USA 5048-2008 |
附件 | |
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