| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2400620号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。 |
| 产品适用范围 | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。医学全.在线www.med126.com |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2008.03.27 |
| 有效期截止日 | 2012.03.27 |
| 备注 | 生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2009.01.18 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
| 生产厂地址（中文) | Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产场所 | 1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 全自动生化分析仪 |
| 产品名称（英文) | ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System |
| 规格型号 | ADVIA 2400、ADVIA 1650 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1236-2008《全自动生化分析仪》 |
| 附件 | |
